Toxina botulínica tipo A en la vejiga hiperactiva: revisión bibliográfica
DOI:
https://doi.org/10.56048/MQR20225.9.4.2025.e1277Palabras clave:
glaucoma; neurodegeneración; biomarcadores; nervio óptico; diagnóstico.Resumen
Introducción: El glaucoma es una neurodegeneración crónica y silenciosa que causa pérdida progresiva de células ganglionares y ceguera irreversible asociada a un aumento de la PIO. Su detección temprana se facilita mediante biomarcadores moleculares, genéticos, estructurales y en fluidos biológicos, que permiten identificar inflamación, remodelación, predisposición genética y alteraciones oxidativas antes de que aparezcan signos clínicos.
Objetivo: Este artículo de revisión pretende analizar y validar la utilidad de los biomarcadores como complemento esencial para la detección temprana del glaucoma, buscando así optimizar el diagnóstico precoz y facilitar el desarrollo de estrategias de prevención y manejo más eficaces.
Metodología: Se realizó una revisión bibliográfica cualitativa y narrativa (no experimental) en cinco bases de datos clave, combinando operadores booleanos con las palabras clave "glaucoma" y "biomarcadores". Se priorizaron artículos en español e inglés, publicados entre 2022 y 2025, que fueron estudios experimentales, revisados sistemáticamente o metaanálisis.
Resultados: La evidencia de múltiples estudios confirma que el glaucoma se caracteriza por un entorno biológico alterado (estrés oxidativo, inflamación y neurodegeneración) detectable por biomarcadores en humor acuoso, sangre o lágrimas, incluso antes del daño estructural. Biomarcadores clave como IMA, ET-1, NfL y la proteína PRCP (disminuida) se correlacionan con la PIO alta y el compromiso axonal, lo que refuerza la necesidad de un panel multimodal para el diagnóstico precoz.
Conclusión: La evidencia confirma que el glaucoma es una enfermedad multifactorial cuya detección temprana puede optimizarse con biomarcadores moleculares y neurodegenerativos, los cuales revelan el estrés oxidativo y el daño axonal antes de ser visibles clínicamente.
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DOI: 10.56048
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